胶质瘤基因治疗现状及发展PPT

自杀基因是将它们转导至哺乳动物的细胞后,其表达产物将原先对细胞无毒或相对低毒的物质转变为细胞毒性物质，这种导致细胞“自杀”的基因称为“自杀基因”。目前研究最为广泛的是单纯疱疹病毒胸腺密啶激酶(HSV-TK)基因以及肠杆菌胞密啶脱氨酶(CD)。 抑癌基因治疗:原癌基因和抑癌基因都是正常细胞内存在的基因,它们在细胞的生长、分裂、分化和增殖中起着重要的作用。抑癌基因亦称为抗癌基因,是指正常细胞内存在的能抑制细胞转化和肿瘤发生的一类基因群。目前p53基因是与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因,不少研究也证明肿瘤的生成会伴随p53的缺失。近几年对于p53的研究也非常热门。 抑制血管生成的基因治疗:新生血管生成在实体肿瘤发展中的重要作用已被人们认识，促血管生成因素与血管生成抑制物之间的平衡是新生血管是否形成的决定因素，向肿瘤细胞转染血管生成抑制因子基因，增加其在肿瘤局部的表达，有利于使这种平衡向抑制血管生成的方面倾斜，达到抑制肿瘤生长的目的。 1、各种各样的胶质瘤基因治疗的策略都有一定的局限性。如自杀基因治疗中GCV的毒性作用，血脑屏障的阻碍，各种基因在体内不能长期稳定表达等等。 2、同时各种病毒载体也存在一定的局限性:逆转录病毒(RV)载体:RV滴度低，难于纯化且不稳定，不能转染处于静息期的肿瘤细胞群，有插入突变的可能，远离瘤床的肿瘤不能被病毒转染，有神经毒性等。