甲亢性突眼病PPT

甲亢是常见病、多发病，而甲亢性突眼是Graves’病特殊表现，其发病率大于Graves'病患者的50%，在诊断和治疗上缺乏正规的方法。本讲座从Graves'眼病的定义、发病机制、主要临床表现、分类分级、诊断、治疗、预防等方面，结合最新进展，全面系统的介绍Graves'眼病的诊治现状。 Graves'眼病，是一种危及视力且损伤外貌，并呈进行性发展的一种自身免疫性疾病。 可发生在甲亢症状的同时、之前或之后,甚至甲亢缓解后，少数仅有眼部表现而无症状,称为眼型Graves病。 GO是一种器官特异性自身免疫性疾病,其特异性组织学变化是淋巴细胞和巨噬细胞浸润,糖胺多糖堆集,眼外肌肿胀、球后脂肪细胞增加(炎性活动期),后期结缔组织增生并发生纤维化(静止期)。 发病机制(一)自身免疫因素1、垂体致突眼物质: 垂体可能产生一种致突眼物质(EPS)，提取后可使动物的眼球突出进一步的研究认为EPS是正常TSH的一个组成部分，由TSH水解过来，丧失了TSH的生物活性。但有致突眼作用。但检测Graves'眼病患者TSH并不高，且突眼亦可发生于全垂体摘除术后。 2、眼肌周围的成纤维细胞、眼球后脂肪组织的脂肪细胞和成纤维细胞的细胞膜上有促甲状腺激素受体(TSH-R)。T细胞作用与，上述有TSH-R的细胞,分泌细胞因子,刺激这些细胞增生,分泌氨基葡聚糖(GAG)和表达主要组织相容性复合物抗原。 3、有人发现一种细胞毒抗体能够对位于甲状腺细胞膜和眼肌细胞膜表面抗原发生反应，提示甲状腺组织和球后组织可能存在共同抗原决定簇;还有发现浸润性突眼病人存在针对眶后抗原的致敏T细胞。 遗传因素流行病学研究发现浸润性突眼的发病存在一定的家庭聚集倾向提示浸润性突眼的发病可能与遗传因素有关。 环境因素Hagg等发现GO患者中吸烟者达83%,而对照组仅31%,无突眼Graves病为40%,说明吸烟等外界因素也可能与G0发病有关。